Amsterodam - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dnes doporučila ke schválení vakcínu vyvinutou ve spolupráci francouzské firmy Sanofi a britské společnosti GlaxoSmithKline (GSK) pro očkování posilovací dávky proti covidu-19. Preparát s obchodním názvem VidPrevtyn Beta byl původně vyvinut proti virové variantě beta, která nějakou dobu převládala minulý rok. Konečné rozhodnutí musí přijmout Evropská komise.
Látka může být podle EMA podávána lidem, kteří už byli očkováni jinými schválenými preparáty. Je založena na laboratorně vyrobených proteinech poskytnutých firmou Sanofi a pomocné látce posilující imunitní reakci od GSK.
EMA dnes uvedla, že podle studií by měla být posilující dávka preparátu VidPrevtyn Beta při obnově ochrany před covidem-19 nejméně tak účinná jako Comirnaty firem Pfizer/BioNTech.
Práce firem Sanofi a GSK na vakcíně proti covidu-19 byla opakovaně odkládána. První generace jejich společného kandidáta v roce 2020 nevykazovala kýženou ochranu u starších lidí. Jejich spolupráce se později zaměřila na variantu beta, což si vyžádalo další měsíce vývoje.
Hlavní výrobci vakcín proti covidu-19, tedy Pfizer/BioNTech a Moderna, si letos upevnily svou vůdčí pozici na evropském a americkém trhu, na který vrhli posilující dávky speciálně zaměřené na převažující variantu omikron.
V EU byly dosud schváleny čtyři vakcíny proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca a Johnson & Johnson.
