Remdesivir nemá podle WHO vliv na přežití pacientů s covidem

foto Lék remdesivir americké společnosti Gilead.

Ženeva/Londýn/New York/Praha - Klinické testy v rámci programů Světové zdravotnické organizace (WHO) tvrdí, že podávání látky remdesivir nemá žádný či jen malý vliv na délku hospitalizace a na šanci na přežití pacientů s nemocí covid-19. K obdobným závěrům studie WHO došla i u látek hydroxychlorochin, lopinavir a interferon beta. Na studii upozornil deník Financial Times. Podle výrobce remdesiviru, americké společnosti Gilead, nejsou data z klinických testů WHO v souladu s předchozími údaji. Tento týden česká vláda objednala 10.000 dávek uvedeného léku za více než 200 milionů korun. Remdesivir podle vedoucího lékaře kliniky VFN Martina Balíka ochránil mnoho pacientů před intenzivní péčí. Dodal, že podle jeho zkušeností lék funguje.

"Studie, která se uskutečnila ve 30 zemích, se zaměřila na vliv podávání léků na celkovou úmrtnost pacientů, na nutnost zavedení plicní ventilace a na délku hospitalizace pacientů," uvedla WHO. Studie obsahující výsledky testů bude publikována ve specializovaném časopise a v současnosti je ve fázi revize.

Šestiměsíční klinické testy týmů Světové zdravotnické organizace ve třiceti zemích světa zahrnuly zhruba 11.000 pacientů. Česká republika není mezi zeměmi, kde se výzkum WHO uskutečnil.

Americká společnost Gilead, která remdesivir vyrábí, nechtěla studii komentovat. Uvedla ale, že její výsledky nejsou v souladu s údaji z předchozích studií, které naopak přínos léku potvrdily. Gilead minulý týden zveřejnil studii, podle které remdesivir urychlil úspěšnou léčbu pacientů s nemocí covid-19 a snížil jejich úmrtnost. Studie byla vydána v časopise The New England Journal of Medicine.

Lékař: Remdesivir mnoho pacientů ochránil před intenzivní péčí

Lék remdesivir podle názoru vedoucího lékaře Kliniky anestezie, resuscitace a intenzivní medicíny Všeobecné fakultní nemocnice (VFN) Martina Balíka ochránil mnoho pacientů před nutností intenzivní péče. V Česku byl lék podaný od 24. března zhruba tisícovce pacientů, zásoby na říjen mají být pro 1650 lidí. K výsledkům klinických testů Světové zdravotnické organizace, které vliv léku na délku hospitalizace či přežití popírají, se Balík podrobněji vyjadřovat nechtěl.

"Naše zkušenosti jsou ale takové, že při dodržení specifických indikačních podmínek lék funguje. Dokonce jsem přesvědčený, že mnoho pacientů ochránil před přechodem na intenzivní péči," řekl na dotaz ČTK. Před několika dny na vědecké konferenci uvedl, že podle něj má lék největší účinek u lidí s lehčím průběhem, ještě než potřebují podávat kyslík.

Podle Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) výsledky studie nebudou mít na povolení užívání v Česku žádný vliv. "Obecně lze říci, že veškeré tyto údaje hodnotí Evropská agentura pro léčivé přípravky v rámci podmínečné registrace, která byla remdesiviru udělena," sdělila ČTK mluvčí SÚKL. Vyjádření ministerstva zdravotnictví k tomu, zda se výsledky klinických testů nějak projeví v používání remdesiviru v ČR, ČTK zjišťuje.

Remdesivir je antivirotikum, které zabraňuje množení viru. Původně měl sloužit pro léčbu nakažených krvácivou horečkou ebola v Kongu, epidemii se však podařilo zastavit a testy léku byly přerušeny. Ve firmě Gilead ho vyvinul tým pod vedením Čecha Tomáše Cihláře.

V pondělí vláda schválila nákup léku s účinnou látkou remdesivir za 205 milionů korun. Lék se do Česka dostává prostřednictvím společné smlouvy, který má s výrobcem zavřená Evropská unie. Česko mělo původně schváleno méně, vzhledem k vývoji epidemie v zemi dostane v říjnu 10.000 dávek asi pro 1650 lidí. V dalších měsících by mohla být dodávka zvýšena.

Reklama
Reklama

ISSN: 1213-5003 © Copyright 2020 ČTK

Reklama

17°C

Dnes je čtvrtek 22. října 2020

Očekáváme v 13:00 17°C

Celá předpověď