Trombotické centrum vyhledává lidi s dědičným rizikem trombózy

Ilustrační foto - Léčbu křečových žil by lidé podle žilního specialisty Oty Schütze (na snímku) neměli odkládat. Vyhledat lékaře by měli při prvních obtížích, jako jsou pocity napětí a tíže nohou. Jinak se vše bude zhoršovat, mohou se přidat otoky kotníků, kůže na nohou ztmavne a objeví se na ní vředy, řekl Schütz ČTK. Upozornil, že řadu lidí trápí bolesti nohou bez viditelných známek, že jde o křečové žíly. Čím dříve se začne problém řešit, tím jednodušší budou léčebné metody a rychlejší a příjemnější léčba. Nemocní také získají jistotu, že se problém již dál nebude rozvíjet, řekl lékař. Křečové žíly nejsou podle něj jen estetický problém, jde o civilizační onemocnění. Trápí až 30 procent dospělých, tři čtvrtiny jsou ženy. Choroba je až z 80 procent zděděná. K rozvoji přispívá životní styl a nadváha. Často se objeví u žen v těhotenství. Více trpí na křečové žíly lidé, kteří při práci stojí. Onemocnění může postihnout i pacienty s hlubokou žilní trombózou, bývá po operaci a úrazu, kdy se v noze objeví zánět.

vydáno: 11.06.2012, 12:37 | aktualizace: 11.06.2012 12:42

Praha - Trombotické centrum ve Všeobecné fakultní nemocnici (VFN) vypracovalo postup pro vyhledávání pacientů s dědičným sklonem k trombóze. Je tak možné nasadit jim včas preventivní léčbu. Při tomto onemocnění se tvoří v cévách sraženiny a ucpou je. Vzniká tak tromboembolie, která je třetí nejčastější příčinou úmrtí ze srdečně-cévních onemocnění, hned po infarktu myokardu a mozkové mrtvici.

Reklama

"Na plicní embolii umírá v Evropě půl milionu lidí ročně, přestože tomuto onemocnění lze zabránit vhodnou prevencí," řekl dnes novinářům primář centra Jan Kvasnička.

Až v polovině případů se podle něj zjistí u pacientů po prodělané tromboembolické nemoci dědičná příčina. Jde zejména o mutaci Leidenského faktoru, kterou má 8,7 procenta lidí, a genu pro protrombin, kterou má 2,5 procenta lidí. "Své nositele předurčují k vyšší krevní srážlivosti, a tím i vyššímu riziku vzniku tromboembolické nemoci," uvedl.

Vyšetření je nutné u mladých žen, než začnou užívat hormonální antikoncepci. Dělá se také při opakovaných potratech, zejména pokud se tromboembolická nemoc vyskytla v rodině.

Velká skupina sledovaných v centru jsou těhotné, protože právě v těhotenství riziko embolie stoupá. Pokud už prodělaly žilní trombózu nebo plicní embolii, dostávají preventivně nízkomolekulární heparin.

Další velká skupina jsou onkologičtí pacienti - samo onkologické onemocnění zvyšuje rizikovost vzniku tromboembolické nemoci. Riziko pak ještě násobí operace nádoru. Výše rizika je závislá také na přítomnosti dědičné trombofilie.

"Vypracovali jsme na základě našich pilotních zkušeností modifikovaný skorovací systém pro všeobecnou chirurgii s uvedením i dalších rizik tromboembolické nemoci, včetně dědičné trombofilie," řekl přednosta první chirurgické kliniky VFN Zdeněk Krška. Podle tohoto systému se dá rychle stanovit individuální riziko konkrétního pacienta a přizpůsobit mu pooperační preventivní péči. Výrazně tak klesne riziko komplikací.

Autor: ČTK
www.ctk.cz

Zpět